Femasys Inc. heeft aangekondigd dat het de inschrijving voor haar cruciale FemBloc® -studie heeft gestart bij Stanford Medicine in Palo Alto, Californië. De FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (de "FINALE"-studie) wordt uitgevoerd om de veiligheid en doeltreffendheid te onderzoeken van FemBloc, haar onderzoekskandidaat voor permanente geboortebeperking.

De door de FDA goedgekeurde, multicentrische studie is ontworpen om te voorzien in de grote behoefte van vrouwen die op zoek zijn naar permanente geboortebeperking en voor wie chirurgie momenteel de enige optie is. Femasys creëert toegankelijke innovatieve opties voor vrouwen, zoals wordt geïllustreerd door haar belangrijkste productkandidaat, FemBloc, in een vergevorderd stadium van klinische ontwikkeling voor permanente geboortebeperking, en haar door de Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde product in de Verenigde Staten, FemaSeed®, voor onvruchtbaarheidsbehandeling dat ook in Canada is goedgekeurd. Het bedrijf commercialiseert ook aanvullende diagnostische producten, FemVue®, FemCath® en FemCerv®, die allemaal intern zijn ontwikkeld door middel van haar eigen R&D en productiecapaciteit, met wettelijke goedkeuringen in de VS, Canada en andere gebieden buiten de VS.