Femasys Inc. heeft aangekondigd dat de inschrijving voor haar cruciale FemBloc-studie is begonnen op een andere academische locatie, het University of Utah-ziekenhuis in Salt Lake City, Utah. De FemBloc Intratubal Occlusion for TranscervicAL Permanent Birth Control (de "FINALE" studie) wordt uitgevoerd om de veiligheid en doeltreffendheid te onderzoeken van FemBloc®, een kandidaat voor onderzoek naar permanente geboortebeperking.

De door de FDA goedgekeurde, multicentrische studie is bedoeld om vrouwen te helpen die op zoek zijn naar permanente geboortebeperking en voor wie een electieve operatie momenteel de enige optie blijft. Femasys creëert toegankelijke innovatieve opties voor vrouwen, zoals wordt geïllustreerd door haar belangrijkste productkandidaat, FemBloc® in een laat stadium van klinische ontwikkeling voor permanente geboortebeperking en haar door de Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde product in de Verenigde Staten, FemaSeed® voor onvruchtbaarheidsbehandeling, dat ook in Canada is goedgekeurd. Het bedrijf commercialiseert ook aanvullende diagnostische producten, FemVue®, FemCath® en FemCerv®, die allemaal intern zijn ontwikkeld door middel van haar eigen R&D en productiecapaciteit, met wettelijke goedkeuringen in de VS, Canada en andere gebieden buiten de VS.