Filament Health Corp. kondigt tussentijdse veiligheidsrapporten aan van haar Fase I klinische studie in samenwerking met het Translational Psychedelic Research Program (TrPR) van de University of California, San Francisco (UCSF). Er zijn vier gezonde proefpersonen gedoseerd met Filament's botanische psilocybine kandidaat PEX010, evenals Filament's botanische psilocine kandidaat PEX020 en PEX030.

Er zijn vijftien doses van de kandidaat-geneesmiddelen van Filament toegediend en van alle werd gemeld dat ze goed werden verdragen zonder ernstige of onverwachte bijwerkingen. Dit is het eerste door de FDA goedgekeurde klinische onderzoek met een natuurlijk afgeleid psychedelisch kandidaat-geneesmiddel, en ook de eerste keer dat psilocine direct in een klinisch onderzoek is toegediend.