Filament Health Corp. heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft gesloten met Reset Pharmaceuticals Inc. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal Filament zijn eigen botanische psilocybine kandidaat-geneesmiddel, PEX010, en de bijbehorende intellectuele eigendom, in licentie geven aan Reset Pharma voor een fase 2 klinische studie voor de behandeling van het demoralisatiesyndroom. PEX010 is geformuleerd als een capsule voor orale toediening en wordt momenteel toegediend in meerdere door de Amerikaanse Food and Drug Administration en Health Canada goedgekeurde klinische studies van fase 1 en fase 2 bij mensen.

De licentieovereenkomst met Filament verleent Reset Pharma het gebruik van PEX010 voor een fase 2 klinische studie van de FDA. De licentieovereenkomst met Filament verleent Reset Pharma het gebruik van PEX010 voor een fase 2 klinische studie bij de FDA. Reset Pharma voegt zich bij een groeiende lijst van Filament licentiepartners die PEX010 gebruiken om hun klinische studieprogramma's vooruit te helpen. De partners van Filament richten zich op indicaties zoals het afbouwen van opioïden, palliatieve zorg en stoornissen in het gebruik van alcohol.