Fortrea heeft een uitgebreide en geïntegreerde oplossing aangekondigd om de diversiteit en inclusie (D&I) van deelnemers aan klinische onderzoeken te verbeteren. De D&I-oplossing van Fortrea is ontworpen om de toegang van patiënten tot deelname aan klinisch onderzoek te vergroten en om te voldoen aan de vereisten van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), onder de Food and Drug Omnibus Reform Act, om de deelname van ondervertegenwoordigde bevolkingsgroepen aan klinisch onderzoek te vergroten. Het uitgebreide proces van het bedrijf integreert vijf componenten van diversiteitsactieplanning en -uitvoering: Real-world evidence adviseurs onderzoeken relevante real-world datasets om de diversiteitsplanning te onderbouwen.

Regelgevende, ontwikkelings- en klinische operationele experts ontwerpen het Diversiteitsactieplan, valideren het met patiëntengroepen en onderhandelen met regelgevende instanties. Operationele teams hebben toegang tot meerdere dataplatforms, de Site Advisory Board van Fortrea en technologische oplossingen om het Diversity Action Plan te implementeren als integraal onderdeel van de uitvoering van Fortrea's klinische studies. Monitoring en rapportage worden mogelijk gemaakt door Fortrea's exclusieve Diversity and Inclusion Study Insights Dashboard, dat bruikbare gegevens en visualisaties biedt voor doorlopend studiebeheer.

Ervaren schrijvers van technische rapporten verzamelen gegevens en stellen rapporten op voor indiening bij de regelgevende instanties, met voortdurende ondersteuning op het gebied van regelgeving als onderdeel van de D&I oplossing. De D&I oplossing van Fortrea omvat een reeks gepatenteerde tools, waaronder epidemiologische en haalbaarheidsbeoordelingen die gebruik maken van een exclusieve combinatie van grote datasets. De oplossing integreert ook de input van patiëntengroepen om inzicht te krijgen in de protocoltolerantie en de vereisten voor ondersteuning van de uitvoering van het onderzoek bij verschillende patiëntenpopulaties in meerdere therapiegebieden en regio's. Deze inzichten vormen de basis voor wereldwijde en lokale patiëntenwerving.

Deze inzichten informeren wereldwijde en lokale plannen voor het werven en behouden van patiënten om ondervertegenwoordigde patiëntenpopulaties te bereiken en barrières voor deelname aan klinische onderzoeken aan te pakken.