GC Biopharma Corp. kondigde op 30 november aan dat het de bouw van een productiefaciliteit voor mRNA (boodschapper-ribonucleïnezuur) in zijn eigen vaccinproductiefabriek in Hwasun, Jeollanam-do, Korea, heeft voltooid en binnenkort van start zal gaan. De productiefaciliteit is een GMP proeffabriek die de strategie van het bedrijf zal ondersteunen om verschillende mRNA-gerelateerde technologieën te internaliseren en tegelijkertijd voortdurend gerelateerde capaciteiten op te bouwen.

De nieuwe faciliteit biedt een "alles-in-één" productiecapaciteit die alle fasen van de mRNA-productie aankan. Hierdoor kan het besmettingsrisico van overdracht aanzienlijk worden verminderd en kan er snel op de productie worden gereageerd. Daarnaast heeft de proeffabriek een "single-use" productiefaciliteit die het risico op kruisbesmetting vermindert en de productie van meerdere producten tegelijk mogelijk maakt.

GC Biopharma beschouwt mRNA als een van de nieuwe platforms voor medicijnontwikkeling en heeft zich op dit gebied ingespannen door vorig jaar de ontwikkelings- en optieovereenkomst voor lipide nanodeeltjes (LNP) met Acuitas Therapeutics te ondertekenen en dit jaar een nieuw mRNA-LNP platform op te zetten. Het bedrijf doet nu actief aan O&O om naar een klinische fase te gaan. Momenteel wordt dit platform toegepast om een behandeling voor SSADHD, een van de zeldzame ziekten, en een mRNA-griepvaccin te ontwikkelen.

Op basis van de technologieën en capaciteiten die in de nieuwe mRNA-productiefaciliteit worden verzameld door de effectiviteit en veiligheid van verschillende vaccins en behandelingskandidaten te testen, is het bedrijf van plan om geneesmiddelen voor klinische tests te produceren in de GMP-pilootfabriek met een routekaart om over te gaan op commercialisering en verder op CMO-activiteiten.