Getinge heeft de 510(k) goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd voor de Vasoview Hemopro 3, de nieuwste toevoeging aan de endoscopische oplossingen voor het oogsten van bloedvaten (EVH) van het medtechbedrijf. De nieuwkomer is ontworpen met klantgerichtheid als hoogste prioriteit en zal naar verwachting vanaf de aanstaande lancering verbeterde procedurele efficiëntie in de gezondheidszorg bieden. Het verkrijgen van de FDA 510(k) goedkeuring voor Vasoview Hemopro 3 is een belangrijke mijlpaal voor Getinge en onderstreept de inspanning om te voldoen aan de hoogste normen op het gebied van veiligheid en effectiviteit, waarmee de toewijding van het medtechbedrijf aan de vooruitgang van de medtech wordt benadrukt.

Vasoview Hemopro 3 is het resultaat van uitgebreid marktonderzoek en adviesraden die samen met clinici op het gebied van EVH zijn uitgevoerd en staat voor gezamenlijke innovatie. De feedback van de onderzoeken stond centraal bij het vormgeven van het product, waarbij de nadruk lag op verbeteringen die de efficiëntie van de oogster en de resultaten voor de patiënt verbeteren. De verbeteringen omvatten een verbeterde rookafvoer, gereguleerde energieregeling, een ergonomisch handvat in de vorm van een gamecontroller en een geïntegreerde kabel.