Glucotrack, Inc. kondigt aan dat het zijn technologie voor glucosemonitoring uitbreidt met het meten van glucose in de epidurale ruimte. Een systeem voor continue glucosemonitoring dat metingen verricht in de epidurale ruimte van de ruggengraat kan worden geïntegreerd met bestaande behandelingen voor patiënten met pijnlijke diabetische neuropathie (PDN). PDN is een progressieve neurologische aandoening die ongeveer een vijfde van de meer dan 38 miljoen Amerikanen met diabetes treft, wat neerkomt op meer dan 7 miljoen personen.

De symptomen zijn onder andere pijn en vermoeidheid in de voeten, benen en handen die de levenskwaliteit en het functionele vermogen van patiënten aanzienlijk kunnen beïnvloeden. Recentelijk is de technologie voor ruggenmergstimulatie (SCS) aangewezen als behandelingsoptie die deze patiënten een aanzienlijke verlichting van de pijn op de lange termijn biedt. Een ruggenmergstimulator is een geïmplanteerd apparaat, met elektroden die in de epidurale ruimte worden geplaatst, dat lage elektriciteitsniveaus rechtstreeks in het ruggenmerg stuurt om pijn te bestrijden.

De sensor van Glucotrack kan worden geïntegreerd met bestaande SCS-apparaten om epidurale glucose te meten bij patiënten met PDN die een SCS-behandeling ondergaan. Het combineren van SCS en continue glucosemonitoring (CGM) kan verschillende mogelijke voordelen bieden, zoals het vereenvoudigen van het apparaatbeheer voor deze patiënten. Dit is de tweede toepassing van Glucotrack's technologie voor implanteerbare continue glucosemonitoring, naast de ontwikkeling van een CBGM-systeem (Continuous Blood Glucose Monitoring) voor de lange termijn.

In de preklinische tests werd de Glucotrack-sensor vergeleken met bloedglucose en een commercieel verkrijgbare subcutane CGM in een acuut groot diermodel, terwijl de bloedglucosespiegels gedurende enkele uren werden gevarieerd. De resultaten toonden aan dat de epidurale glucosewaarden van Glucotrack nauw aanleunden bij zowel de bloedglucosewaarden als de subcutane CGM-waarden. Het onderzoek werd afgerond zonder nadelige gevolgen voor de dieren.

Een tweede acute studie bevestigde met succes de herhaalbaarheid van deze resultaten.