GNI Group Ltd. kondigde aan dat de eerste patiënt was ingeschreven in een Fase III klinische studie om F351 te evalueren als een potentiële behandeling voor HBV-geïnduceerde leverfibrose in China. De Fase III studie is een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicenter studie die de werkzaamheid en veiligheid van F351 evalueert voor de behandeling van HBV-geïnduceerde leverfibrose. De studie wordt gesponsord door Beijing Continent Pharmaceutical Co. Ltd. en zal worden uitgevoerd in ongeveer 42 klinische onderzoeksziekenhuizen in China. Er zullen naar verwachting 248 patiënten aan de studie deelnemen en de studie zal worden afgerond in het tweede kwartaal van 2024.