Sanofi en GSK's nieuwe generatie COVID-19 boostervaccin VidPrevtyn Beta goedgekeurd door de Europese Commissie. Nadat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies had uitgebracht voor VidPrevtyn Beta, is het vaccin door de Europese Commissie goedgekeurd als booster voor de preventie van COVID-19 bij volwassenen van 18 jaar en ouder. COVID-19-vaccins van de volgende generatie zijn gebaseerd op een variant-aangepaste benadering, waarbij een andere stam dan de ouderstam van SARS-CoV-2 (D614-stam) wordt gebruikt.

Het vaccin is gebaseerd op het antigeen van de Beta-variant en bevat het pandemische adjuvans van GSK. Het vaccin is geïndiceerd als booster voor actieve immunisatie tegen SARS-CoV-2 bij volwassenen die eerder een mRNA- of adenoviraal COVID-19-vaccin hebben ontvangen. Zendingen van het vaccin staan klaar voor distributie naar Europese landen volgens de Advance Purchase Agreements.