Guardant Health, Inc. kondigde aan dat het een samenwerking is aangegaan met AstraZeneca voor de ontwikkeling, wettelijke goedkeuring en commercialisering van de Guardant360® CDx-bloedtest als begeleidende diagnose om patiënten met ESR1-gemuteerde gemetastaseerde borstkanker te identificeren. Het initiatief maakt deel uit van een grotere strategische samenwerking die het gebruik van vloeibare biopsie onderzoekt als instrument voor vroegtijdige therapie-interventie. De samenwerking is een van de eerste die het potentieel onderzoekt van een uitgebreide ctDNA-test (circulerend tumor-DNA) om mutatie-gedreven resistentie tegen een eerdere therapielijn in gemetastaseerde borstkanker te identificeren.

De Guardant360 CDx liquid biopsy test wordt gebruikt om patiënten te identificeren met detecteerbare ESR1mutaties in de SERENA-6 fase III klinische studie, waarin camizestrant, een volgende generatie orale selectieve oestrogeenreceptor degrader (ngSERD) ontwikkeld door AstraZeneca, wordt geëvalueerd in combinatie met CDK4/6-remmers versus aromataseremmers in combinatie met CDK4/6-remmers bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve uitgezaaide borstkanker.