Hepion Pharmaceuticals Inc zei op maandag dat zijn behandeling het hoofddoel had bereikt om de leverfunctie te verbeteren bij patiënten met een type vette leverziekte in een tussentijdse studieproef, waardoor de aandelen 45% hoger stonden in de premarket handel.

Het geneesmiddel, rencofilstat, bleek ook veilig te zijn in de studie met 61 patiënten, waarbij de dosis van 225 mg het grootste voordeel opleverde voor de leverfunctie en meerdere biomarkers die geassocieerd worden met NASH (niet-alcoholische steatohepatitis), aldus het bedrijf.

Hepion voerde proeven uit met drie doseringen, waarbij de dosering van 225 mg de hoogste was.