(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd zei dinsdag dat het de inschrijving van patiënten voor zijn klinische studie naar mogelijke behandelingstherapieën voor volwassenen met primaire immuuntrombocytopenie in China heeft voltooid.

Hutchmed is een commercieel biofarmaceutisch bedrijf uit Hong Kong.

De ESLIM-01 studie, gestart in oktober 2021, is een fase III klinische studie ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van sovleplenib te testen bij de behandeling van volwassen patiënten met ITP.

Sovleplenib is een nieuwe, onderzoekende, selectieve kleine molecuulremmer voor orale toediening gericht op het milttyrosinekinase, ook bekend als Syk.

Hutchmed zei dinsdag dat de laatste patiënt op 31 december werd ingeschreven, wat het aantal ingeschrevenen op een totaal van 188 brengt.

Het bedrijf verwacht topline resultaten van de ESLIM-01 studie in de tweede helft van 2023, gevolgd door indiening van de resultaten voor presentatie op een geschikt medisch congres.

Indien positief, zei Hutchmed dat het plannen zou starten voor het aanvragen van een vergunning voor het op de markt brengen van sovleplenib door de China National Medical Products Administration.

Hutchmed-aandelen noteerden dinsdagochtend in Londen 2,2% lager op 258,30 pence per stuk.

Door Holly Beveridge; verslaggever van Alliance News

Opmerkingen en vragen aan newsroom@alliancenews.com

Copyright 2023 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.