I-MAB I-Mab kondigt aan dat het een samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinische studies is aangegaan met Bristol Myers Squibb. De samenwerking zal de combinatie evalueren van givastomig, een onderzocht Claudine 18.2 x 4-1BB bispecifiek antilichaam dat gezamenlijk is ontwikkeld door I-Mab en ABL Bio, met Bristol Myers Squibb's immuuncheckpointremmer, nivolumab, en chemotherapie (FOLFOX of CAPOX), als een potentiële eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gevorderde Claudine 18.2-positieve maag- en slokdarmkanker. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst zal de studie een multinationale fase 1-studie zijn die wordt uitgevoerd door I-Mab.
Bristol Myers Squibb zal nivolumab leveren. Nivolumab is een immuuncheckpointremmer die is ontworpen om te voorkomen dat het PD-L1-eiwit op kankercellen aan PD-1 bindt, waardoor de T-celfunctie verbetert en de antitumorrespons verbetert.
