Imago BioSciences, Inc. heeft positieve gegevens gepresenteerd van haar lopende wereldwijde fase 2 klinische studie waarin bomedemstat wordt geëvalueerd bij patiënten met gevorderde myelofibrose (MF). De gegevens werden gepresenteerd in een posterpresentatiesessie tijdens de 64eAmerican Society of Hematology Annual Meeting and Exposition (ASH) die plaatsvindt van 10-13 december 2022. Een fase 2-gegevensset met een afsluitdatum van 29 april 2022 werd eerder gepresenteerd tijdens de 30eEuropean Hematology Association Annual Meeting and congress (EHA) in juni 2022.

Bijgewerkte hoogtepunten (beschikbare gegevens per 18 oktober 2022): Van evalueerbare patiënten op 24 weken: 65% (17/26) toonde een afname van de Total Symptom Score (TSS). 19% (5/26) toonde een = 50% afname in TSS. 66% (33/50) vertoonde een afname van het miltvolume ten opzichte van de uitgangswaarde.

28% (14/50) vertoonde een vermindering van het miltvolume met = 20%. De meerderheid van de patiënten had een afname van de mutante allelfrequenties (MAF), waaronder driver-mutaties (bijv. JAK2) en mutaties met een hoog moleculair risico (HMR) (bijv. ASXL1). 90% (37/41) van de transfusieonafhankelijke patiënten had stabiel (19/41) of verbeterd (18/41) hemoglobine in week 12.

85% (50/59) van de patiënten had een verbeterde (19/59) of stabiele (31/59) beenmergfibrosisscore na de basislijn. Geen nieuwe mutaties of transformaties naar acute myeloïde leukemie (AML) tijdens de behandeling, zelfs bij patiënten met een hoog risico op progressie. Veiligheid en verdraagbaarheid Bomedemstat was over het algemeen veilig en werd goed verdragen bij patiënten met myelofibrose.

De meest voorkomende niet-hematologische bijwerking (AE) in verband met bomedemstat was dysgeusie (veranderde smaak), die zich voordeed bij 33% (30/90) van de patiënten en bij 1 patiënt leidde tot stopzetting van de studie. Er waren 44 patiënten die in totaal 86 ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) meldden, waarvan 16% door de onderzoeker als geneesmiddelgerelateerd werd beschouwd.