Iimago Biosciences, Inc. kondigt aan dat de eerste deelnemer is gedoseerd in een door de onderzoeker gesponsorde fase 1-studie van Bomedemstat in combinatie met Venetoclax in recidiverende acute myeloïde leukemie.

Imago BioSciences, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste deelnemer is gedoseerd in een door onderzoekers gesponsorde fase 1-studie van bomedemstat, een orale lysine-specifieke demethylase 1 (LSD1)-remmer, in combinatie met venetoclax (Venclexa®) bij patiënten met recidief of refractaire acute myeloïde leukemie (AML). Venetoclax is een BCL-2-remmer die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van verschillende hematologische kankers, waaronder in combinatie met azacytidine voor oudere patiënten met AML die de standaardbehandeling niet kunnen verdragen. De Fase 1 open-labelstudie wordt uitgevoerd aan de Universiteit van Miami, onder leiding van Terrence J. Bradley, M.D. Er zullen ongeveer 18 volwassen deelnemers aan deelnemen die gediagnosticeerd zijn met AML en ten minste één standaard eerstelijnstherapie hebben gefaald, en de veiligheid en werkzaamheid van bomedemstat in combinatie met venetoclax (VenBom-therapie) beoordelen. Dit combinatieregime bestaat uit eenmaal daagse, orale toediening van zowel bomedemstat als venetoclax.

Deelnemers krijgen drie cycli van de behandeling en mogen de behandeling voortzetten zolang zij klinisch voordeel ondervinden of tot er progressie van de ziekte optreedt.