Immuneering Corporation kondigde preklinische gegevens aan die het potentieel aantonen van haar lead product kandidaat, IMM-1-104, om tumorgroei te remmen in NRAS mutant melanoom modellen. De gegevens werden ingediend als posterpresentatie op de onlangs uitgestelde American Association for Cancer Research (AACR) Special Conference: Targeting RAS (oorspronkelijk gepland voor 7-10 januari 2022). Aangezien er op dit moment geen abstracts worden gepubliceerd als gevolg van het uitstel van het evenement, stelt Immuneering de gegevens beschikbaar in een presentatie getiteld Head-to-Head Comparison of the Dual-MEK Inhibitor IMM-1-104 Versus Binimetinib in NRAS Mutant Melanoma Models, door Peter King, PhD, Vice President en Head of Discovery bij Immuneering op haar website (www.immuneering.com/publications/). IMM-1-104 is een nieuwe, allosterische dual-MEK inhibitor die ontworpen is om de fosforylering van zowel MEK als zijn downstream doelwit ERK te verstoren en die een korte plasma halfwaardetijd heeft, met de bedoeling een diepe cyclische inhibitie mogelijk te maken met een bijna-nul-trough drug. De Vennootschap verwacht in het derde kwartaal van dit jaar een Investigational New Drug Application (IND) voor IMM-1-104 in te dienen bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA). In deze preklinische studie heeft Immuneering binimetinib versus IMM-1-104 gemodelleerd in SK-MEL-2 in vivo. SK-MEL-2 is een melanoom tumor cellijn die een gelijkaardig moleculair profiel vertoont als ongeveer de helft van de patiënten die deelnamen aan de Fase 3 NEMO studie, en die een NRAS-Q61R mutatie vertoont. De resultaten van de NEMO-studie toonden aan dat binimetinib de algehele overleving niet verbeterde in vergelijking met dacarbazine (respectievelijk 11,0 vs. 10,1 maanden) bij patiënten met melanoom met een NRAS-mutatie en dat het aantal ernstige ongewenste voorvallen zelfs met 50% toenam (respectievelijk 34% vs. 22%).