Immuneering Corporation heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) Fast Track-aanwijzing heeft toegekend aan IMM-1-104, het belangrijkste programma in de klinische fase, voor de behandeling van patiënten met pancreas ductaal adenocarcinoom (PDAC) bij wie één behandelingslijn mislukt is. IMM-1-104 is ontworpen om universele RAS-activiteit te bieden door middel van diepe cyclische inhibitie van de MAPK-route met orale toediening gedurende één dag. Fast Track-aanwijzing is een programma dat is ontworpen om de ontwikkeling te vergemakkelijken en de beoordeling te versnellen van geneesmiddelen die ernstige aandoeningen kunnen behandelen en in een onbeantwoorde medische behoefte voorzien.

Een onderzoeksgeneesmiddel dat Fast Track Designation ontvangt, kan in aanmerking komen voor frequentere interacties met de FDA om het ontwikkelingsplan van de kandidaat te bespreken en kan, als aan de relevante criteria wordt voldaan, in aanmerking komen voor versnelde goedkeuring en prioriteitsbeoordeling.