Immuneering Corporation heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in het Fase 2a gedeelte van de Fase 1/2a klinische studie van IMM-1-104, het hoofdprogramma. IMM-1-104 is ontworpen om universele RAS-activiteit te bieden door middel van diepe cyclische inhibitie van MEK in de MAPK-pathway met een eenmaal daagse orale toediening. Het Fase 2a gedeelte van de Fase 1/2a klinische studie van IMM-1-104 zal naar verwachting ongeveer 150 patiënten in vijf armen omvatten bij onze aanbevolen Fase 2 dosis van 320 mg eenmaal daags.

De vijf armen zijn als volgt: IMM-1-104 monotherapie bij patiënten met pancreas ductaal adenocarcinoom (PDAC) in de eerste- of tweedelijns setting (n=30). IMM-1-104 monotherapie bij patiënten met RAS-mutant melanoom in de tweede- of derdelijns setting na immunotherapie, of in de eerstelijns setting voor patiënten die geen kandidaat zijn voor bestaande therapieën (n=30). IMM-1-104 monotherapie bij patiënten met RAS-mutant niet-kleincellige longkanker (NSCLC) in de tweede- of derdelijns setting (n=30).

IMM-1-104 in combinatie met mFOLFIRINOX bij patiënten met PDAC in de eerstelijns setting (n=30). IMM-1-104 in combinatie met gemodificeerd gemcitabine plus nab-paclitaxel bij patiënten met PDAC in de eerstelijns setting (n=30).