IBT kondigde de opening aan van het aanvullende cohort, waarin 1.400 premature kinderen van de totale 2.158 wervingsdoelstelling zijn opgenomen. Tot nu toe, en volgens het protocol dat is overeengekomen met de regelgevende instanties, heeft de Connection Study zuigelingen geworven met een geboortegewicht tussen 500 gram en 1.000 gram. Met 1.400 gerekruteerde zuigelingen breidt de studie nu uit naar zuigelingen met een geboortegewicht tussen 1.001 gram en 1.500 gram. Dit zal naar verwachting de rekruteringsdynamiek vergroten, waardoor het bedrijf meer vertrouwen krijgt in de huidige streeftermijnen voor de rekrutering. IBT blijft nieuwe wegen inslaan in zijn missie om het eerste probioticum van farmaceutische kwaliteit te leveren om levensbedreigende ziekten van premature kinderen zoals NEC te voorkomen en om een gezonde groei en ontwikkeling te bevorderen door de voedingstolerantie te verbeteren.

In 2014 werd IBT het eerste bedrijf ter wereld dat een Amerikaanse Orphan Drug Designation kreeg voor de preventie van NEC en in 2018 het eerste bedrijf dat FDA goedkeuring kreeg om levende bacteriën toe te dienen aan zuigelingen in een fase III klinische studie in de VS, de zogenaamde Connection Study. IBT's unieke vermogen om probiotica van farmaceutische kwaliteit te ontwikkelen werd verder gevalideerd door de toestemming om de Connection Study wereldwijd uit te breiden naar 10 landen in de EU, de VS en Israël.