Ionis Pharmaceuticals, Inc. kondigde positieve resultaten aan van de fase 2b RE-THINC ESRD-studie van fesomersen (voorheen IONIS-FXI-LRx), een experimenteel antisense geneesmiddel dat is ontworpen om de productie van Factor XI (FXI) te verminderen ter preventie van trombose, werden door Bayer gepresenteerd tijdens de American Society of Nephrology's (ASN) Kidney Week 2022. De RE-THINC ESRD-studie evalueerde fesomersen bij patiënten met eindstadium nierziekte (ESRD) op hemodialyse. In de studie bereikte fesomersen het primaire eindpunt, waarbij geen toename werd aangetoond van de incidentie van de combinatie van grote bloedingen en klinisch relevante niet-grote bloedingen (CRNM) na 24 weken behandeling.

Fesomersen behaalde ook dosisafhankelijke en aanhoudende mediane verlagingen van de steady-state FXI-niveaus van 53,1%, 72,2% en 86,6% in de doses van respectievelijk 40 mg, 80 mg en 120 mg fesomersen, die eenmaal per 4 weken werden toegediend. De incidentie van stolling in het dialysecircuit en AV-access trombose nam aanzienlijk af met dalende FXI-niveaus, beide verkennende eindpunten van werkzaamheid. Fesomersen toonde een gunstige veiligheid en verdraagbaarheid bij 48 weken behandeling in deze studie.