Andere talen Johnson & Johnson London S.E.

Aandelen

0R34

US4781601046

Beurs gesloten - London S.E. Andere beurzen 17:35:08 18-06-2024			Nabeurs 18:57:04
145,8 ^USD	-0,14%		145,7	-0,05%

17/06	Johnson & Johnson vraagt Amerikaanse FDA-goedkeuring voor subcutaan amivantamab voor bepaalde patiënten met niet-kleincellige longkanker	MT
17/06	Johnson & Johnson dient Subcutane Amivantamab Biologics License Application in bij de Amerikaanse FDA voor patiënten met EGFR-gemuteerde niet-kleincellige longkanker	CI

Andere talen

Krijg toegang tot al het nieuws: wees als eerste op de hoogte en reageer voordat de beurs dat doet!

Gratis inschrijven

Johnson & Johnson - Subcutaneous amivantamab Biologics License Application submitted to U.S. FDA for patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer	15:46
Beasley Allen and Levin Papantonio: Leading Law Firms Seek Protection for Future Victims of Johnson & Johnson Talc Products	17/06
J&J commits five-year investment in Italian medicine manufacturing	17/06
Johnson & Johnson - Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjogren's disease activity in a Phase 2 study	17/06
Johnson & Johnson - TALVEY demonstrates highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma	17/06
J&J : sollicite la FDA dans le cancer du poumon	17/06
Johnson & Johnson Seeks US FDA Approval for Subcutaneous Amivantamab for Certain Patients With Non-Small Cell Lung Cancer	17/06
Johnson & Johnson Submits Subcutaneous Amivantamab Biologics License Application to U.S. FDA for Patients with EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer	17/06
J&J : résultat positif dans la maladie de Sjögren	17/06
Johnson & Johnson's Potential Sjogren's Treatment Shows Improvement in Meeting Clinical Trial Endpoints	17/06
Late-breaking results show nipocalimab significantly improves Sjögren's disease activity in a Phase 2 study	15/06
Johnson & Johnson Announces Late-Breaking Results Show nipocalimab Significantly Improves Sjögren's Disease Activity in A Phase 2 Study	15/06
Johnson & Johnson : Findings from landmark RESONATE 2 study confirm sustained survival benefit of IMBRUVICA® (ibrutinib) for first line chronic lymphocytic leukaemia treatment with up to 10 years follow up	14/06
EU regulator mandates label updates on CAR-T cancer therapies	14/06
J&J : essai encourageant dans le myélome multiple récidivant	14/06
Johnson & Johnson : Updated Phase 2 CAPTIVATE study results demonstrate sustained clinical benefit of fixed duration IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax as first line treatment for patients with chronic lymphocytic leukaemia, including those with high risk disease	14/06
J&J : les promesses de l'ibrutinib dans la LLC	14/06
J&J : résultats prometteurs pour Imbruvica dans la leucémie	14/06
Johnson & Johnson Reports Positive Long-Term Results for Talvey in Multiple Myeloma Study	14/06
Johnson & Johnson Announces TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) Demonstrates Highly Durable, Longer-Term Responses in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma	14/06

Geen resultaten voor deze zoekopdracht

Al het nieuws Aanbevelingen van analisten Belangrijkste gebeurtenissen Insiders Transcripties Persberichten Officiële publicaties Andere talen Ideeën voor de handel MarketScreener-artikels MarketScreener-analyses

Filters

Headlines

De geneesmiddelenpijplijn is goed gepositioneerd voor 2024, zegt J&J CFO

23 januari 2024 om 18:30 uur