Kezar Life Sciences, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
13 november 2023 om 22:01 uur
Delen
Kezar Life Sciences, Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 23,1 miljoen, vergeleken met USD 17,85 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,25 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,32 vergeleken met USD 0,25 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 69,61 miljoen, vergeleken met USD 50,06 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,96 vergeleken met USD 0,76 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,96 vergeleken met USD 0,76 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kezar Life Sciences, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase dat zich richt op het ontdekken en ontwikkelen van therapeutica op basis van kleine moleculen voor de behandeling van onbeantwoorde behoeften op het gebied van immuungemedieerde ziekten en kanker. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, zetomipzomib, is een eerste in zijn klasse selectieve immunoproteasoomremmer die Fase Ia tests bij gezonde vrijwilligers heeft afgerond en een Fase Ib/IIa klinische studie bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE), met of zonder lupus nefritis (LN). KZR-261, haar oncologische productkandidaat, is een middel op basis van kleine moleculen dat gericht is tegen de translocon en eiwitsecretieroute Sec61 en dat wordt onderzocht in een open-label Fase I klinische studie die ontworpen is om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren en om de voorlopige anti-tumoractiviteit te onderzoeken. Deze studie wordt in twee delen uitgevoerd: dosisescalatie bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste maligniteiten, en dosisuitbreiding bij patiënten met geselecteerde tumortypes.