Kronos Advanced Technologies Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) onlangs een 510(k) goedkeuring heeft verleend, waardoor het is geclassificeerd als een klasse II medisch hulpmiddel. De FDA-goedkeuring werd aan de productfabrikant verleend na een gedetailleerde beoordeling van het gepatenteerde Model 5-apparaat, dat gebruik maakt van de gepatenteerde High Voltage Field luchtdesinfectietechnologie en waarvan bewezen is dat het 99,9% van de schadelijke deeltjes in de lucht elimineert, waaronder allergenen, bacteriën, schimmels en virussen, zoals COVID-19. FDA-goedkeuring, wat betekent dat de luchtreinigers van het bedrijf kunnen worden ingezet in ziekenhuizen en thuiszorginstellingen om de lucht te zuiveren van geïnfecteerde bioaerosoldruppels, bovendien voldoen de producten van het bedrijf aan alle CARB-voorschriften met betrekking tot luchtreinigers voor verkoop in Californië, en de fabrikant van het bedrijf is geregistreerd bij de CARB van de staat Californië.

Kronos kan nu scholen, zorginstellingen, bedrijven, hotels en overheidsinstellingen voorzien van de beste medische luchtzuiverings- en luchtdesinfectietechnologie. Het Model 5, het meest populaire model, is uitvoerig getest in verschillende geloofwaardige internationale testlaboratoria. De door Kronos® ontwikkelde technologie is een actieve filtratietechnologie.

In tegenstelling tot andere oplossingen genereert het een elektrisch veld onder hoogspanning om schadelijke deeltjes te elektrificeren en te vernietigen en verzamelt deze op de eenvoudig te wassen, uniek ontworpen opvangplaten. De 3 lagen wasbare filtertechnologie staan gelijk aan nul dollar aan onderhoudskosten, terwijl ze tot 99,9% van de schadelijke deeltjes, 99,9% van de PM 2,5 en 99% van de chemische toxines in de gereinigde lucht elimineren.