Kronos Bio, Inc. Kondigt de benoeming aan van Elizabeth Olek tot Senior Vice President Klinische Ontwikkeling
01 februari 2022 om 22:05 uur
Delen
Kronos Bio, Inc. kondigde de benoeming aan van Dr. Elizabeth Olek, DO, MPH, als senior vice-president Klinische Ontwikkeling. Dr. Olek komt bij Kronos Bio van Loxo Oncology bij Lilly. Dr. Olek wordt verantwoordelijk voor de planning, uitvoering en analyse van de klinische studies van Kronos Bios en rapporteert aan Jorge DiMartino, M.D., Ph.D., chief medical officer en executive vice president, Clinical Development. Dr. Oleks rol zal ook het toezicht omvatten op de drie huidige kandidaat-geneesmiddelen van het bedrijf, entospletinib, lanraplenib en KB-0742, evenals op toekomstige programma's. Entospletinib, een milt tyrosine kinase (SYK)-remmer en de belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, wordt geëvalueerd in de cruciale Fase 3 AGILITY-studie als behandeling voor patiënten met NPM1-gemuteerde acute myeloïde leukemie. Kronos Bio voert momenteel ook de fase van dosis-escalatie uit van een Fase 1/2-studie met de cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9)-remmer KB-0742 bij patiënten met solide tumoren en is van plan om in de eerste helft van dit jaar twee Fase 1b/2 klinische studies te starten met lanraplenib, de volgende generatie SYK-remmer van het bedrijf. Voordat hij bij Lilly aan de slag ging bij Loxo Oncology, werkte Dr. Olek bij Puma Biotechnology, waar hij een klinisch programma leidde voor neratinib bij borstkanker. Daarvoor was Dr. Olek chief medical officer bij Achillion Pharmaceuticals en bekleedde hij klinische leidinggevende functies bij Novartis.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kronos Bio, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van therapeutica die zich richten op de ontregelde transcriptie die kanker en andere ernstige ziekten veroorzaakt. Het ontwikkelt KB-0742, zijn intern ontdekte orale cycline-afhankelijke kinase 9 (CDK9)-remmer, voor de behandeling van MYC-versterkte en andere transcriptieverslaafde vaste tumoren. Het bedrijf is gestart met het Fase 2-gedeelte van zijn Fase 1/2 klinische studie voor KB-0742. Het ontwikkelt ook KB-9558, dat het lysine acetyltransferase (KAT) domein van p300 remt, een kritisch knooppunt van de IRF4 TRN. IRF4 is een belangrijke aanjager van transcriptiefactoren in multipel myeloom en KB-9558 richt zich selectief op de activiteit ervan. Het bedrijf richt zich wetenschappelijk op de ontwikkeling van geneesmiddelen die gericht zijn tegen ontregelde transcriptie, het kenmerk van kanker en andere ernstige ziekten. Met behulp van zijn SMM-platform (Small Molecule Microarray) of andere benaderingen kan het bedrijf startpunten voor kleine moleculen genereren en verder ontwikkelen tot kandidaat-geneesmiddelen.