Krystal Biotech ontvangt permanente J-code (J3401) voor VYJUVEK®
04 januari 2024 om 13:00 uur
Delen
Krystal Biotech, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) een permanente en productspecifieke J-code (J3401) heeft toegekend aan VYJUVEK® (beremagene geperpavec-svdt), de eerste door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurde behandeling voor dystrofische epidermolysis bullosa (DEB). De J-code voor VYJUVEK werd van kracht op 1 januari 2024. J-codes zijn permanente vergoedingscodes die door overheidsbetalers en commerciële verzekeraars worden gebruikt om het factureren van behandelingen die door een professionele zorgverlener moeten worden toegediend, te vergemakkelijken.
J-codes vereenvoudigen en stroomlijnen de facturerings- en vergoedingsprocessen, waardoor claims efficiënt verwerkt kunnen worden. VYJUVEK is een niet-invasieve, plaatselijk toepasbare gentherapie die ontworpen is om twee kopieën van het COL7A1-gen toe te dienen wanneer het rechtstreeks op DEB-wonden wordt aangebracht. VYJUVEK is ontworpen om DEB op moleculair niveau te behandelen door de huidcellen van de patiënt het sjabloon te geven om normaal COL7-eiwit aan te maken, waardoor het fundamentele ziekteveroorzakende mechanisme wordt aangepakt.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Krystal Biotech, Inc. is een geïntegreerd biotechnologiebedrijf in een commerciële fase. Het richt zich op het ontdekken, ontwikkelen en op de markt brengen van genetische geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten met een grote onbeantwoorde medische behoefte. Tot de productkandidaten in verschillende stadia van klinische en preklinische ontwikkeling behoren VYJUVEK, KB407, KB408, KB707, KB105, KB104 en KB301. Het commerciële product VYJUVEK is een niet-invasieve, plaatselijk toepasbare gentherapie die ontworpen is om twee kopieën van hetCOL7A1-gen af te geven wanneer het rechtstreeks op DEB-wonden wordt aangebracht. VYJUVEK is ontworpen om DEB op moleculair niveau te behandelen door de huidcellen van de patiënt het sjabloon te geven om normaal COL7-eiwit te maken, waardoor het fundamentele ziekteveroorzakende mechanisme wordt aangepakt. KB407 wordt ontwikkeld voor de behandeling van Cystic Fibrosis. KB408 wordt ontwikkeld voor de behandeling van alfa-1-antitrypsinedeficiëntie. KB707 is ontwikkeld voor de behandeling van solide tumoren. KB105 is ontwikkeld voor TGM1-Deficiënte Autosomaal Recessieve Congenitale Ichthyosis.