LadRx Corporation heeft bekendgemaakt dat het een patent heeft gekregen van het U.S. Patent and Trademark Office (USPTO) dat betrekking heeft op de op maytansinoïden gebaseerde geneesmiddelentoedieningssystemen. Aldoxorubicine, het op LADR gebaseerde kandidaat-geneesmiddel van de eerste generatie, is in licentie gegeven aan Immunity Bio Inc. en wordt momenteel klinisch onderzocht op alvleesklierkanker. De volgende generatie op LADR gebaseerde kandidaat-geneesmiddelen maakt gebruik van een verbeterde linker en zeer krachtige chemotherapeutische middelen. De preklinische kandidaat-geneesmiddelen van het bedrijf zijn gebaseerd op dit nieuwe generatie LADR-ontwerp, namelijk LADR7-10.

LADR7 en 8 gebruiken het zeer krachtige chemotoxine Auristatine E, terwijl LADR9 en 10 een ander zeer krachtig chemotoxine genaamd Maytansine gebruiken. De LADR7-10 hebben in preklinische diermodellen een krachtige antikankeractiviteit aangetoond bij verschillende soorten vaste tumoren, en een aanvaardbaar toxiciteitsprofiel. Deze verbindingen zijn klaar voor IND-activiteiten en zouden binnen 18 maanden na financiering van het LADR-programma klaar kunnen zijn voor IND en fase 1 klinische proeven.