Lantern Pharma Inc. kondigde aan dat het bedrijf nieuwe bevindingen heeft gepubliceerd in Oncotarget die de in vitro en in vivo antitumorpotentie van kandidaat-geneesmiddel LP-284 aantonen voor meerdere non-Hodgkin lymfomen (NHL), waaronder mantelcellymfoom (MCL) en dubbelhit lymfoom (DHL). Bij MCL xenograft tumoren in muizen die resistent waren geworden tegen bortezomib of ibrutinib, leidde LP-284 behandeling bij 4 mg/kg tot een bijna volledige tumorregressie, terwijl controlebehandelde tumoren oncontroleerbaar bleven groeien. De antitumorpotentie van LP-284 kan worden versterkt in combinatie met het door de FDA goedgekeurde middel spironolacton.

Behandeling van multipel myeloomcellen met LP-284 + spironolacton leidde tot een 2,4-voudige verlaging van de IC-50 in vergelijking met behandeling met LP-284 alleen. In combinatie ondersteunen deze nieuwe in vitro en in vivo resultaten voor LP-284 sterk de antitumoractiviteit voor NHL's, waaronder gevorderde MCL-tumoren die resistent zijn geworden tegen SOC-middelen. Op basis van het potentieel van LP-284 voor MCL kreeg Lantern een FDA Orphan Drug Designation voor LP-284 in MCL.

Gemiddeld zijn nieuw ontwikkelde medicijnprogramma's in 2-3 jaar van initiële AI-inzichten naar eerste klinische proeven voor mensen gevorderd voor ongeveer $1,0-2,0 miljoen per programma.