Lexeo Therapeutics, Inc. kondigde nieuwe benoemingen aan om leiding te geven aan de ontwikkeling van de pijplijn van het bedrijf naar klinische ontwikkeling in een laat stadium. Sandi See Tai, MD, is gepromoveerd tot Chief Development Officer. Voordat ze bij Lexeo in dienst trad, was Dr. See Tai VP & Development Head for Rare Disease bij Pfizer, verantwoordelijk voor het bepalen van de interne portefeuillestrategie voor zeldzame ziekten en het leveren van de klinische ontwikkelingsportefeuille met onderzoeksproducten en in-line activa.

Ze was de Medicine Team Lead voor klinische programma's in meerdere therapeutische gebieden, waaronder zeldzame cardiovasculaire, neurologische, renale en pulmonale ziektegebieden. Tijdens haar ambtstermijn leidde Dr. See Tai het klinische ontwikkelingsprogramma in een laat stadium van tafamidis voor ATTR-cardiomyopathie (ATTR-ACT), dat wereldwijde reglementaire goedkeuringen kreeg, en het klinische programma in Fase 3 voor LMNA-gedilateerde cardiomyopathie. Naast klinische ontwikkeling in een laat stadium was Dr. See Tai verantwoordelijk voor de strategische klinische planning voor ontwikkelingskandidaten in een vroeg stadium, zoals die voor andere genetische cardiomyopathieën en Duchenne spierdystrofie.

Met bijna 20 jaar ervaring in de farmaceutische industrie bekleedde Dr. See Tai meerdere functies met een grotere reikwijdte en verantwoordelijkheid in Global Medical Affairs in Transplantation bij Wyeth Pharmaceuticals voordat hij naar klinische ontwikkeling ging bij Pfizer. Voordat ze bij de farmaceutische industrie ging werken, was Dr. See Tai assistent professor kindergeneeskunde aan het Drexel University College of Medicine en behandelend arts in de kindernefrologie in het St. Christopher's Hospital for Children in Philadelphia, waar ze ook haar algemene kindergeneeskunde residentie en kindernefrologie fellowship voltooide.

Ze behaalde haar MD aan de Tufts University School of Medicine in Boston. Eric Adler, MD, is benoemd tot Chief Medical Officer & Head of Research. Dr. Adler is een pionier en thought leader op het gebied van cardiovasculaire gentherapie en was voorheen Chief Scientific Officer bij Lexeo sinds hij in 2022 in dienst trad.

Voorafgaand aan deze functie was Dr. Adler hoogleraar geneeskunde, hoofd van de afdeling hartfalen, directeur van het Strauss Center for Cardiomyopathy en de Czarina en Humberto S. Lopez Chancellor?s Endowed Chair in Cardiology aan de Universiteit van Californië, San Diego (UCSD). Het werk van Dr. Adler heeft geleid tot de ontwikkeling van een nieuwe cardiovasculaire gentherapiekandidaat die zich in een vergevorderd stadium van klinische ontwikkeling bevindt. Zijn onderzoek richt zich op de studie en behandeling van cardiomyopathie en hij heeft meer dan 100 artikelen over dit onderwerp gepubliceerd in peer-reviewed tijdschriften.

Dr. Adler is momenteel redacteur van Circulation Hearth Failure en heeft zitting gehad in commissies voor leiderschap, subsidiebeoordeling en richtlijnen voor de American Heart Association, de Heart Failure Society of America, de International Society of Heart and Lung Transplant en het National Institute of Health. Dr. Adler behaalde zijn medische graad aan de Boston University School of Medicine. Rajiv Patni, MD, is benoemd tot Senior Adviseur van de Chief Executive Officer en de Raad van Bestuur van Lexeo.

Dr. Patni was voorheen Chief Research and Development Officer bij Reata Pharmaceuticals (overgenomen door Biogen voor $7,3 miljard), een commercieel biofarmaceutisch bedrijf dat goedkeuring kreeg voor Skyclarys, de eerste door de FDA goedgekeurde therapie voor ataxie van Friedreich. Voorafgaand aan deze functie was Dr. Patni Chief Medical Officer bij verschillende publieke, small-cap, biofarmaceutische bedrijven in een commerciële fase, waaronder Portola (overgenomen door Alexion voor $1,4 miljard) en Global Blood Therapeutics (overgenomen door Pfizer voor $5,4 miljard) en bij deze bedrijven hield Dr. Patni toezicht op de klinische studies die leidden tot de goedkeuringen van Andexxa en Oxbryta. Dr. Patni kwam bij deze bedrijven op een keerpunt in hun groeipad van onderzoek en ontwikkeling en ondersteunde hun succesvolle overnames in belangrijke mate.

Gedurende zijn 24-jarige industriële loopbaan in de wereldwijde productontwikkeling heeft Dr. Patni bijgedragen aan de ontwikkeling van 21 nieuwe chemische entiteiten in verschillende therapeutische gebieden, waaronder cardiologie, diabetologie, hepatologie, neurologie en goedaardige hematologie. Zijn ervaring in het aansturen van succesvolle teams van 35 tot 250 collega's heeft bijgedragen aan de goedkeuring van 11 geneesmiddelen door de US FDA, EMA en andere regelgevende instanties. Tot de recente goedkeuringen behoren geneesmiddelen voor verschillende zeldzame ziekten zoals pulmonale arteriële hypertensie, gevorderde ziekte van Parkinson, sikkelcelziekte en ataxie van Friedrich.

Dr. Patni behaalde zijn MD aan de Mount Sinai School of Medicine in New York City als onderdeel van een versneld BS/MD-programma. Hij voltooide zijn interne geneeskunderesidentie en cardiologie-fellowship voor volwassenen aan het Albert Einstein College of Medicine, ook in New York City, waar hij verder ging als behandelend arts-wetenschapper voordat hij bij de biofarmaceutische industrie ging werken. Jenny R. Robertson is benoemd tot Chief Business and Legal Officer.

Mevrouw Robertson was voorheen Chief Legal and Administrative Officer bij Lexeo en gaf leiding aan juridische, personeels-, informatietechnologie-, informatiebeveiligings- en facilitaire strategieën en activiteiten. Voordat ze bij Lexeo kwam, was mevrouw Robertson Chief Counsel voor de Oncology Business Unit van Pfizer en bekleedde ze andere senior juridische functies, waaronder Chief Counsel voor de Rare Disease Business Unit van Pfizer, waar ze vijf jaar leiding gaf aan het wereldwijde juridische team. In al haar functies bij Pfizer adviseerde mevrouw Robertson klanten over een reeks zakelijke en juridische zaken, waaronder commercialisering, openbaarmaking, bedrijfsontwikkeling, alliantiebeheer, klinische ontwikkeling, intellectuele eigendomskwesties en rechtszaken.

Voordat ze in 2010 bij Pfizer kwam, werkte mevrouw Robertson 10 jaar in een privépraktijk bij een groot internationaal advocatenkantoor in New York en Washington, D.C., waar ze zich bezighield met complexe commerciële rechtszaken met een focus op de gezondheidszorg. Mevrouw Robertson heeft een Bachelor of Arts Degree in Political Science van de Southern Illinois University en een J.D. van het Georgetown University Law Center, waar ze medeoprichter en hoofdredacteur van The Georgetown Journal of Gender and the Law was.