Lipella Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd voor een multicenter, fase-2a, dosis-escalatie klinische studie om de veiligheid en werkzaamheid van LP-310 te beoordelen bij patiënten met symptomatische orale lichen planus (OLP), een zeer morbide aandoening zonder effectieve behandeling. In maart 2023 richtte Lipella een vijf leden tellende Wetenschappelijke Adviesraad voor Mondgezondheid op, bestaande uit een groep hoog aangeschreven experts in orale geneeskunde, om zich te concentreren op de ontwikkeling van LP-310. Dit team hielp bij het opstellen van de klinische strategie en zal betrokken zijn bij de werving van hoogwaardige klinische sites.