Lobe Sciences Ltd. heeft een update aangekondigd van zijn klinische ontwikkelingsplannen voor zijn eigen op Psilocine gebaseerde verbinding L-130. L-130 is gereguleerd als een Schedule 1 stof in de Verenigde Staten en de meeste landen in de wereld. Het bedrijf heeft toestemming gekregen om L-130 in te voeren.

De eerste fase 1 klinische studies zullen gebruik maken van Clearway Global's netwerk van contractonderzoeksorganisaties en men gaat ervan uit dat de eerste proefpersoon in december zal beginnen en dat de eerste gegevens begin eerste kwartaal 2023 beschikbaar zullen zijn. De gegevens zullen de veiligheid en farmacokinetische kenmerken van L-130 en eventuele psychedelische eigenschappen omvatten. Een tweede Fase 1-studie is gepland voor het eerste kwartaal van 2023 en zal het therapeutische venster voor de daaropvolgende Fase 2a-studie nauwkeurig beoordelen.

Zoals eerder aangekondigd, werkt de Vennootschap samen met iNGENu CRO, een contractonderzoeksorganisatie om het Fase 2a-protocol in Australië af te ronden en uit te voeren. De onderneming verwacht de eerste patiënt in de Fase 2-studie te doseren in het tweede kwartaal/derde kwartaal van 2023. De onderneming zal updates geven naarmate de plannen voor dit belangrijke programma worden afgerond.