Lotus Pharmaceutical Co., Ltd. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration (USFDA) de definitieve goedkeuring heeft verleend voor de Abbreviated New Drug Application (ANDA) van de onderneming voor Lenalidomide Capsules, 2,5 mg en 20 mg, de generieke versie van BMS/Celgene Corporation's Revlimid. Lotus heeft de definitieve goedkeuring ontvangen voor alle sterktes van Lenalidomide Capsules. Lotus/Alvogen verwacht het product te lanceren volgens de schikkingsovereenkomst met de originator in de VS.