Matinas BioPharma heeft een update gegeven van het lopende Compassionate/Expanded Use Access Program (het "programma") met MAT2203, de eigen, door LNC's toegediende orale formulering van het breedspectrum antischimmelmedicijn amfotericine B. Tot nu toe zijn 19 patiënten ingeschreven in het programma bij prestigieuze zorginstellingen, waaronder de Universiteit van Michigan, Johns Hopkins, Nationwide Children?s Hospital, City of Hope, Vanderbilt University Medical Center, de National Institutes of Health, Children's Hospital of Philadelphia, Memorial Sloan Kettering Cancer Center en de University of California, San Diego School of Medicine. De meerderheid van de ingeschreven patiënten zijn post-transplantatiepatiënten of worden behandeld voor onderliggende maligniteiten. De infecties die behandeld worden met MAT2203 omvatten een verscheidenheid aan micro-organismen (waaronder Aspergillus, Mucorales soorten, Candidiasis, Fusarium en vermoedelijk Coccidioides) die op meerdere infectieplaatsen voorkomen, waaronder hersenen, blaas/kolom, botten, longen, sinus en huid.

De meeste patiënten kregen AmBisome vóór hun inschrijving, maar ontwikkelden een behandelingslimiterende nefrotoxiciteit en de meesten hadden ook behandeling nodig voor azolresistente organismen of hadden klinisch gefaald op azoltherapie en hadden geen andere behandelingsopties. Van de 19 patiënten die in het programma waren ingeschreven, zijn er 15 beschikbaar voor follow-up en 4 zijn onlangs begonnen of zullen binnenkort beginnen met de behandeling met MAT2203. 12 van de 15 patiënten hadden ofwel volledige klinische resolutie of objectieve verbetering in klinische markers van infectie (inclusief radiologische en mycologische).

Van de 5 patiënten die hun volledige individueel gespecificeerde behandelingskuur (variërend van 2 weken tot 1 jaar, afhankelijk van de infectie) hebben voltooid, hadden allen volledige klinische opheffing zonder terugval of terugkeer van hun infectie. 5 extra patiënten hebben objectieve verbetering in klinische markers laten zien en zetten de behandeling met MAT2203 voort zoals gepland. 5 van de 15 patiënten waren niet in staat om hun individueel gespecificeerde behandelingskuur af te maken, hoewel 2 een aanzienlijke klinische verbetering van hun schimmelinfectie lieten zien en zijn opgenomen in de 12 totale succesvolle gevallen.

2 patiënten gingen kort na aanvang van de behandeling met MAT2203 over naar palliatieve zorg vanwege onverwachte progressie van hun kwaadaardige ziekte. 1 patiënt stopte na twee dagen met de therapie vanwege onderliggende GI-problemen (d.w.z. de ziekte van Crohn). 1 patiënt overleed als gevolg van progressie van hun onderliggende ziekte ongeveer 8 weken na aanvang van de behandeling (maar had eerder een aanzienlijke klinische verbetering van hun schimmelinfectie ervaren).

1 patiënt stopte de behandeling met MAT2203 na 10 weken therapie vanwege onderliggende GI-problemen (langdurige misselijkheid/braken), maar met verbetering van hun schimmelinfectie. Belangrijk is dat bij alle patiënten bij wie niertoxiciteit optrad na behandeling met AmBisome, de nierfunctie terugkeerde naar de uitgangswaarde na de overstap op behandeling met MAT2203 en dat er geen verdere nierbijwerkingen optraden in de loop van de langdurige behandeling met MAT2203.