Medtronic plc heeft de lancering aangekondigd van de NuVent™ Buis van Eustachius-dilatatieballon, die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van chronische, obstructieve Buis van Eustachius-dysfunctie. De NuVent™ ballon stelt chirurgen in staat de behandeling in een poliklinische of kantooromgeving uit te voeren. Het beschikt over een flexibele ballon sectie die aangepaste plaatsing op basis van de anatomie van de patiënt mogelijk maakt. Geschat wordt dat 4,6% van de volwassenen in de Verenigde Staten een buis van Eustachius Dysfunctie.1 Het doet zich voor wanneer de buis van Eustachius, die de achterkant van de neus met het middenoor verbindt, niet goed openen of sluiten. Als gevolg hiervan kan de buis zijn primaire functies niet meer uitvoeren, namelijk het middenoor beschermen tegen ziekteverwekkers, de luchtdruk aan beide zijden van het trommelvlies gelijk houden en helpen afscheiding uit de spleet van het middenoor af te voeren. Dit kan leiden tot pijn, gehoorproblemen en/of een gevoel van volheid in de oren. Indien niet behandeld, kunnen patiënten ook schade oplopen aan het middenoor en het trommelvlies.