Merus heeft aangekondigd dat Incyte ervoor gekozen heeft om af te zien van de ontwikkeling van MCLA-145 voor de VS, waardoor Merus opnieuw de volledige wereldwijde rechten heeft. MCLA-145 is momenteel bezig met de inschrijving voor een wereldwijde, fase 1, open-label, single-agent klinische studie waarin MCLA-145 wordt geëvalueerd bij patiënten met solide tumoren. De studie bestaat uit een dosisescalatiefase, gevolgd door een geplande dosisuitbreidingsfase. Merus is ook van plan om de combinatie van MCLA-145 met een PD-1-blokkerend antilichaam te evalueren. Onder de voorwaarden van een 2017 Collaboration and License Agreement (overeenkomst) tussen Merus en Incyte, ontving Incyte ex-U.S. rechten op MCLA-145. Incytes opt-out van de ex-VS-rechten op MCLA-145 geeft Merus het exclusieve recht om potentiële MCLA-145-producten wereldwijd te ontwikkelen en te commercialiseren. Als onderdeel van de overeenkomst zal Incyte het programma gedurende een beperkte tijd blijven ondersteunen terwijl de ex-VS-activiteiten worden overgedragen aan Merus, en Incyte zal ook recht houden op een residuele royalty van maximaal 4% op de verkoop van toekomstige commercialisering van MCLA-145, indien goedgekeurd. Bovendien zullen de partijen volgens de overeenkomst blijven samenwerken aan de ontwikkeling en commercialisering van maximaal tien programma's voor bispecifieke of monospecifieke antilichamen. Merus heeft ook de optie om de ontwikkeling van productkandidaten die uit twee programma's voortkomen mede te financieren. Voor elk programma waarvoor Merus zijn optie tot gezamenlijke ontwikkeling uitoefent, zou Merus 35% van de totale ontwikkelingskosten voor zijn rekening nemen in ruil voor een aandeel van 50% in de Amerikaanse winst en verliezen en gedifferentieerde royalty's gaande van 6 tot 10% op de verkoop ex-VS door Incyte voor deze programma's. Merus heeft ook het recht om tot 50% van de detailleringsactiviteiten te verzorgen voor productkandidaten die voortkomen uit een van deze programma's in de VS.