Op 15 mei 2023 kondigde FCM MM Holdings aan dat het elk van de 63 geneesmiddelen voor het centrale zenuwstelsel (CNS) die de afgelopen tien jaar door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zijn goedgekeurd, heeft geanalyseerd en heeft geconcludeerd dat de bewering van Robert Barrow, Chief Executive Officer van MindMed, dat een Fase IIb van MM-120 door de FDA wordt vereist, categorisch onjuist is. In zijn analyse stelde FCM vast dat 66% van de CNS-geneesmiddelen geen Fase IIbii heeft uitgevoerd en dat 22% Fase IIiii helemaal heeft overgeslagen. De uitgebreide studie van FCM toont aan dat de gouden industriestandaard voor CNS-geneesmiddelen het uitvoeren van dosisbepaling in Fase III is, een strategie waarvoor FCM al bijna een jaar pleit dat MindMed die nastreeft voor MM-120.

FCM is van mening dat de focus op het nastreven van een verkeerd klinisch pad voor MM-120 en de leidinggevenden, adviseurs u Barrow, Karlin, en Liechti u hebben geen ervaring in het op de markt brengen van geneesmiddelen en maken fundamentele fouten in de aanpak. FCM verklaarde dat de liquide middelen van de onderneming naar verwachting in 2024 op zullen raken en dat de verwatering sterk zal toenemen. FCM verklaarde ook dat haar genomineerden geneesmiddelen op de markt hebben gebracht en talrijke fase III-proeven hebben voltooid.

Bovendien verklaarde FCM dat haar gekwalificeerde kandidaten in 2023 met de fase III-studie voor MM-120 zouden beginnen; en zij drong erop aan om op haar volmacht te stemmen om de waarde voor de aandeelhouders te herstellen.