Mind Medicine (MindMed) Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een fase 1 onderzoek onder leiding van MindMed-medewerker Prof. Dr. Matthias Liechti in het University Hospital Basel (UHB). De studie heeft tot doel de effecten van MDMA-achtige stoffen, waaronder MDA, Lys-MDMA, Lys-MDA, versus een placebo bij gezonde vrijwilligers te evalueren. De klinische studie van fase 1 is een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde cross-overstudie met 5 perioden.

In de studie zullen 24 gezonde proefpersonen worden opgenomen die MDMA (100 mg), MDA (93,9 mg), Lys-MDMA (171,7 mg), Lys-MDA (165,6 mg) en placebo zullen ontvangen. De primaire uitkomstmaten voor deze studie zullen acute subjectieve effecten beoordelen met behulp van Visual Analog Scales (VAS) die de intensiteit en duur van subjectieve effecten beoordelen op een schaal (0-100 procent) waarbij hogere scores staan voor intensere effecten, evenals plasmaspiegels van MDMA en MDA op elke studiedag gedurende de studieperiode van 18 maanden.