Monopar Therapeutics Inc. kondigde de inschrijving aan van de eerste patiënt in de eerste menselijke Fase 1 klinische studie naar dosimetrie en beeldvorming van MNPR-101-Zr. Dit nieuwe radiofarmaceutische beeldvormingsmiddel combineert MNPR-101, Monopar's antilichaam dat zich selectief richt tegen de urokinase plasminogeen activator receptor (uPAR), met de radio-isotoop zirconium-89. De Fase 1 klinische studie van Monopar, geleid door de internationaal erkende nucleaire arts professor Rodney Hicks in het Melbourne Theranostic Innovation Centre, heeft als doel de veiligheid en dosimetrie van MNPR-101-Zr te beoordelen bij maximaal 12 patiënten met kanker in een vergevorderd stadium.

Dit is de eerste studie bij mensen waarin een radiogelabeld monoklonaal antilichaam gericht tegen uPAR wordt geëvalueerd.