MorphoSys AG kondigde aan dat topline gegevens van de lopende fase 3-studie MANIFEST-2 - een wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie waarin pelabresib, een onderzochte BET-remmer, wordt onderzocht in combinatie met ruxolitinib als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met myelofibrose - naar verwachting begin 2024 beschikbaar zullen zijn. Het bedrijf communiceerde eerder dat deze gegevens in de eerste helft van 2024 werden verwacht. Pelabresib (CPI-0610) is een experimentele selectieve kleine molecule die is ontworpen om anti-tumoractiviteit te bevorderen door de functie van bromodomain en extra-terminal domain (BET) eiwitten te remmen om de expressie van abnormaal uitgedrukte genen bij kanker te verminderen.

Pelabresib wordt onderzocht als behandeling voor myelofibrose en is nog niet geëvalueerd of goedgekeurd door regelgevende instanties.