MyMD Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat de Amerikaanse Drug Enforcement Administration (DEA) een wetenschappelijk onderzoek heeft uitgevoerd en heeft bepaald dat de cannabinoïde Supera-CBDo, die voor onderzoek wordt gebruikt, momenteel niet wordt beschouwd als een gecontroleerde stof of een chemische stof die op de lijst staat. De wetenschappelijke beoordeling van de chemische structuur van Supera-CBD werd uitgevoerd in overeenstemming met de Controlled Substances Act (CSA) en de bijbehorende voorschriften. Supera-CBDo is een synthetische, niet-giftige cannabidiol (CBD) analoog die een 8000 keer krachtiger CB2 agonist is dan plantaardige CBD.

Naast zijn potentiële rol bij de behandeling van verslaving, angst, chronische pijn en aanvallen, is in preklinische studies ook aangetoond dat Supera-CBD ontstekingsremmende effecten heeft. Supera-CBD is een uniek synthetisch analoog van CBD waarvan de structuur is aangepast om CB2-receptorselectief te zijn. Onderzoeken naar de binding en affiniteit van Supera-CBD met CB1- en CB2-receptoren tonen aan dat de verbinding een zeer lage affiniteit heeft met CB1 en een viervoudige binding met de CB2-receptor in vergelijking met CBD.

Supera-CBD heeft genotoxiciteitsstudies afgerond en het bedrijf is begonnen met preklinische pijnstudies in samenwerking met Johns Hopkins Medicine.