Nano-X Imaging Ltd. Kondigt aan dat het een Q-aanvraag heeft ingediend bij de Food and Drug Administration voor de tweede versie van Multi-Source Nanox
18 januari 2022 om 14:00 uur
NANO-X IMAGING LTD heeft aangekondigd dat het op 12 januari 2022 bij de Food and Drug Administration ("FDA") een Q-indiening heeft ingediend voor de tweede versie van het multi-source Nanox.ARC 3-D tomosynthese beeldvormingssysteem van de Vennootschap, dat beelden van menselijke anatomieën produceert. Deze versie van de Nanox.ARC is een verbeterde en verbeterde versie die, onder andere, ontworpen werd om bepaalde tekortkomingen aan te pakken die door de FDA aan de orde werden gesteld tijdens hun onderzoek van de eerdere indiening van juni 2021, die werd ingetrokken om de Q-submission mogelijk te maken. Nanox heeft in april 2021 van de FDA de goedkeuring gekregen voor zijn Nanox Cart röntgensysteem met één bron.
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Wettelijke waarschuwing
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien