NanoViricides, Inc. lichtte zijn huidige activa en plannen toe om een succesvol farmaceutisch bedrijf te worden dat een revolutie teweeg wil brengen in de behandeling van virale infecties. NV-387, het belangrijkste breedspectrum antivirale kandidaat-geneesmiddel, heeft Fase I klinisch onderzoek bij gezonde proefpersonen afgerond zonder uitval en zonder gerapporteerde bijwerkingen, wat wijst op een uitstekende veiligheid en verdraagbaarheid bij mensen. Dit enkele geneesmiddel, NV-387, is zeer actief gebleken tegen een aantal verschillende soorten virussen.

Daarnaast zijn we van plan om niet-verwaterende financiering te zoeken voor de ontwikkeling van medicijnen die interessant zijn voor biologische verdediging. Het bedrijf heeft al aangetoond dat het in staat is om eigen kandidaat-geneesmiddelen op verschillende kilogram-schaal te produceren in cGMP-conforme processen voor klinische proeven. De campus bestaat uit een cGMP-conforme productiefaciliteit met meerdere kilogram-schaal en klasse 100 cleanrooms. Het bedrijf heeft aangetoond dat het in staat is om in deze faciliteit de geneesmiddelsubstantie te produceren en vervolgens de geneesmiddelen te formuleren, af te vullen en te verpakken voor klinische proeven.

Het bedrijf gelooft dat de bestaande productiefaciliteit voldoende is om NV-387 op de markt te brengen voor het pediatrische patiëntensegment wanneer het geneesmiddel wordt goedgekeurd door de FDA. Het bedrijf heeft ook een geneesmiddel in ontwikkeling tegen herpesvirussen, NV-HHV-1, geformuleerd als een huidcrème, waarvan het bedrijf van plan is klinische tests uit te voeren voor wettelijke goedkeuring als een topische behandeling van huiduitslag door gordelroos/kippenpokken, HSV-1 "koortslip" en HSV-2 "genitale zweren". NV-HHV-1 had in oktober 2019, net voordat de COVID-19 pandemie uitbrak, IND-ondersteunende studies afgerond, waarna het bedrijf de uitdaging aanging om een zeer effectief geneesmiddel te ontwikkelen voor de behandeling van alle coronavirusinfecties.

Het bedrijf gelooft dat deze ontwikkelingen de komende jaren zullen blijven zorgen voor extra kandidaat-geneesmiddelen om de pijplijn te voeden. Het bedrijf gelooft dus dat het bedrijf aan de vooravond staat van aanzienlijk succes en expansieve groei in de nabije toekomst: het heeft Fase I van het eerste kandidaat-geneesmiddel met succes afgerond, het heeft substantiële gegevens verzameld die superieure antivirale activiteit van kandidaat-geneesmiddelen in diermodellen aantonen, en het staat nu klaar om Fase II klinische tests op mensen aan te vatten.