NanoViricides, Inc. kondigt aan dat de antivirale activiteit van NV-387 tegen RSV/A2 sterk genoeg is om te resulteren in volledige overleving van dodelijk geïnfecteerde dieren. In deze studie werd een verlengde dosering van NV-387 oraal toegediend vergeleken met een hoge dosis ribavirine die voor dezelfde duur oraal werd toegediend. Er werden twee doses gegeven op de eerste dag van toediening, gevolgd door één dagelijkse dosis gedurende de volgende 9 dagen (voor een totaal van 11 doses).

NV-387 gegeven volgens dit doseringsschema leidde tot volledige overleving van de muizen na de onderzoeksperiode van 21 dagen, zonder tekenen van pathologie (ziekte) op de laatste dag van observatie. Ribavirine daarentegen leidde tot de dood van alle dieren na 14 dagen. Het bedrijf gelooft dus dat de orale behandeling met NV-387 in staat is om RSV-infectie te genezen.

Er is momenteel geen andere goedgekeurde behandeling voor RSV dan ribavirine. Een veilige en effectieve behandeling blijft een onbeantwoorde medische behoefte. Ribavirine is momenteel het enige goedgekeurde geneesmiddel voor RSV-infectie, dat alleen als laatste redmiddel kan worden gebruikt vanwege de uitgebreide toxiciteit die de effectiviteit ervan beperkt.

Er zijn onlangs twee vaccins goedgekeurd voor de bescherming van 60-plussers tegen RSV-infectie (Arexvy®, GSK, en Abrysvo®, Pfizer). Abrysvo is onlangs goedgekeurd voor gebruik bij zwangere vrouwen ter bescherming van zuigelingen. Synagis (palivizumab), een antilichaam, en een nieuw antilichaam, nirsevimab (Beyfortus®) zijn goedgekeurd door de Amerikaanse FDA voor de bescherming van pasgeboren kinderen die risico lopen op RSV-ziekte, maar niet voor de behandeling van RSV-infectie en -ziekte.