Neoleukin Therapeutics, Inc. kondigde een samenwerkings- en leveringsovereenkomst aan voor klinische studies met Merck (bekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada). De overeenkomst zal de evaluatie mogelijk maken van de veiligheid en werkzaamheid van Neoleukins NL-201, een de novo eiwit ontworpen om de therapeutische activiteit van natuurlijke cytokines IL-2 en IL-15 na te bootsen, in combinatie met Mercks anti-PD-1 therapie KEYTRUDA® (pembrolizumab) in een lopende Fase 1 studie.Neoleukin zal NL-201 plus pembrolizumab evalueren als onderdeel van de lopende fase 1-studie van het bedrijf bij patiënten met vergevorderde, recidiverende of refractaire vaste tumoren. Tot 132 patiënten zullen worden ingeschreven in de combinatie-arm van de studie. De studie beoordeelt de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit.