De medewerkers van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) hebben maandag gezegd dat bijgewerkte boosters van het COVID-19-vaccin gericht moeten zijn op XBB-subvarianten voor de vaccinatiecampagne van 2023-2024.

De COVID-vaccinatiecampagne moet een monovalent vaccin bevatten dat gericht is op XBB.1.5, XBB.1.16 of XBB.2.3, aldus de beoordelaars, voorafgaand aan een vergadering van het panel van onafhankelijke deskundigen van de FDA op donderdag.

De boosters van het COVID-vaccin van vorig jaar bevatten zowel de originele stam van het vaccin als Omicron in een zogenaamde bivalente injectie.

De beslissing van het panel komt nadat een adviesgroep van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) in mei had aanbevolen om de COVID-19 boostershots voor dat jaar bij te werken om de momenteel dominante XBB-varianten aan te pakken.

Producenten van COVID-19-vaccins zoals Pfizer/BioNtech, Moderna Inc en Novavax Inc zijn al bezig met de ontwikkeling van versies van hun respectieve vaccins die gericht zijn tegen XBB.1.5 en andere momenteel circulerende stammen. (Verslag door Manas Mishra in Bengaluru; Bewerking door Anil D'Silva)