"Bijna precies twee jaar geleden beval de WHO het brede gebruik aan van 's werelds eerste malariavaccin genaamd RTS,S," vertelde WHO-chef Tedros Adhanom Ghebreyesus tijdens een briefing in Genève.

"Met groot genoegen kondig ik vandaag aan dat de WHO een tweede vaccin aanbeveelt, R21/Matrix-M, om malaria te voorkomen bij kinderen die risico lopen op de ziekte."

R21/Matrix-M, ontwikkeld door de Universiteit van Oxford in Groot-Brittannië, zal begin 2024 in sommige Afrikaanse landen worden uitgerold en medio 2024 in andere landen beschikbaar zijn, aldus Tedros, die eraan toevoegde dat doses tussen de $2 en $4 zullen kosten.

"De WHO is het vaccin nu aan het beoordelen voor prekwalificatie, wat een stempel van goedkeuring van de WHO is, en zal GAVI (een wereldwijde alliantie voor vaccins) en UNICEF in staat stellen om het vaccin van de fabrikanten te kopen," zei Tedros.

De R21/Matrix-M wordt in grote hoeveelheden geproduceerd door Serum Institute of India en gebruikt het Matrix M-adjuvans van Novavax.

Tedros voegde eraan toe dat het agentschap ook het denguevaccin van Takeda Pharmaceuticals, Qdenga genaamd, had aanbevolen voor kinderen van zes tot 16 jaar die in gebieden wonen waar de infectie een belangrijk probleem voor de volksgezondheid is.

Dengue, dat veel voorkomt in tropische en subtropische klimaten, is een virale infectie die door muggen op mensen wordt overgedragen.

Het vaccin van Takeda bleek in proeven effectief tegen alle 4 de stereotypen van het virus bij mensen die eerder met dengue besmet waren, vertelde Hanna Nohynek, voorzitter van de WHO's Strategic Advisory Group of Experts on Immunization, aan journalisten.

Ze voegde er echter aan toe dat er onzekerheid blijft bestaan over de werking tegen stereotype 3 en 4 bij mensen die niet eerder besmet zijn geweest.

De strategische adviesgroep van de WHO heeft ook een vereenvoudigd eenmalige dosering aanbevolen voor primaire immunisatie voor de meeste COVID-19 vaccins om de acceptatie van de inentingen te verbeteren op een moment dat de meeste mensen ten minste één eerdere infectie hebben gehad.

Het agentschap voegde eraan toe dat elk monovalent of bivalent vaccin gebruikt kon worden, aangezien monovalente vaccins tegen de XBB.1.5-variant - de dominante variant op veel plaatsen dit jaar - in veel landen niet beschikbaar zijn.