NuVasive, Inc. heeft bekendgemaakt dat het bedrijf van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de 510(k)-goedkeuring heeft gekregen voor uitgebreide indicaties voor het gebruik van Attrax® Putty met zijn uitgebreide thoracolumbale interbody-portfolio voor wervelkolomchirurgie. Attrax Putty is het eerste synthetische biologische product dat indicaties krijgt voor gebruik bij interbody-fusies van de thoracolumbale wervelkolom. De NuVasiveAttrax Putty is een synthetische, bioactieve en osteoconductieve botleemtevuller die is ontworpen om botfusie te bevorderen. Dit gepatenteerde, geavanceerde biomateriaal heeft een microarchitectuur van het oppervlak die een optimale omgeving biedt voor botvorming zonder toevoeging van cellen of groeifactoren. Attrax Putty is een van de weinige bottransplantaten op de markt die ondersteund worden door een gerandomiseerde gecontroleerde studie van niveau I als bottransplantaatsubstituut bij posterieure spinale fusies. Dankzij deze goedkeuring kan Attrax Putty nu worden gebruikt met de procedureel geïntegreerde thoracolumbale interbody-portfolio van NuVasive, die de Advanced Materials Science (AMS)-technologieën Modulus® poreus titanium en Cohere® poreus PEEK omvat. Deze AMS-implantaten zijn gebaseerd op drie belangrijke principes: oppervlak, structuur en beeldvorming. Ze zijn ontworpen om de osseo-integratie en de biomechanische eigenschappen van implantaatmaterialen te verbeteren.