Ocugen, Inc. kondigde de publicatie “A comprehensive review of BBV152 vaccine development, effectiveness, safety, challenges, and prospects” aan, verschenen in Frontiers in Immunology. BBV152, gecommercialiseerd als COVAXIN™, wordt ontwikkeld en geproduceerd door Ocugen's partner Bharat Biotech, een wereldleider in vaccininnovatie gevestigd in Hyderabad, India. BBV152 is momenteel toegelaten door de Wereldgezondheidsorganisatie, toegelaten onder toestemming voor noodgebruik in 28 landen, en aanvaard als COVID-19 vaccin voor reizen naar meer dan 85 landen.

Het wordt in de Verenigde Staten klinisch onderzocht door Ocugen voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. Dit overzicht van Dotiwala en Upadhyay biedt een gedetailleerde analyse van de immunogeniciteit, veiligheid en werkzaamheid van BBV152— een geïnactiveerd vaccin met een volledig virus en een belangrijk instrument in de strijd om de COVID-19 pandemie onder controle te krijgen. Bovendien heeft BBV152 een bredere impact op de volksgezondheid, aangezien het een hoge neutraliserende werking heeft tegen verschillende zorgwekkende SARS-CoV-2-varianten.

De bevindingen omvatten: 77,8% en 93,4% bescherming tegen respectievelijk symptomatische COVID-19-ziekte en ernstige symptomatische COVID-19-ziekte. Studies bij pediatrische populaties tonen een superieure immunogeniciteit (geometrisch gemiddelde titerverhouding van 1,76 in vergelijking met een volwassene) met een seroconversiepercentage van >95%. Reactogeniciteit en veiligheidsprofielen waren vergelijkbaar in alle pediatrische leeftijdsgroepen tussen 2-18 jaar.

De studie concludeert dat BBV152 een geschikt alternatief is voor mRNA-vaccins.