OHR PHARMACEUTICAL INC Toevoegen aan een lijst
Inactief instrument
Koers OHR Pharmaceutical Inc Nasdaq
Aandelen
US67778H3093
Biotechnologie & Medisch Onderzoek
| Omzet 2023 * | - | Omzet 2024 * | - | Marktkapitalisatie | 1,65 mln. 1,54 mln. |
|---|---|---|---|---|---|
| Nettowinst (verlies) 2023 * | -12 mln. -11,22 mln. | Nettowinst (verlies) 2024 * | - | EV/omzet 2023 * | - |
| Nettoliquiditeiten 2023 * | - 0 | Nettoliquiditeiten 2024 * | - 0 | EV/omzet 2024 * | - |
| K/w-verhouding 2023 * |
-0,06
x | K/w-verhouding 2024 * |
-
| Werknemers | - |
| Dividendrendement 2023 * |
-
| Dividendrendement 2024 * |
-
| Vrij verhandelbaar | 86,62% |
Meer fundamentele gegevens
* Geschatte gegevens
Meer nieuws
Recentste transcriptie over OHR Pharmaceutical Inc
Meer adviezen
Meer nieuws
| Managers | Titel | Leeftijd | Van |
|---|---|---|---|
Todd Branning
CEO | Chief Executive Officer | 54 | 10-01-22 |
Dani Stoltzfus
PRN | Corporate Officer/Principal | - | - |
Ron Sarkar
PRN | Corporate Officer/Principal | - | 01-11-21 |
| Besturend | Titel | Leeftijd | Van |
|---|---|---|---|
Dov Goldstein
CHM | Chairman | 56 | 12-07-19 |
Eric Richman
BRD | Director/Board Member | 63 | 12-07-19 |
| Director/Board Member | 79 | 12-07-19 |
NeuBase Therapeutics, Inc. is een preklinisch biotechnologiebedrijf. Het ontwikkelt een modulair peptide-nucleïnezuur (PNA) antisense oligo (PATrOL) platform om genetische ziekten aan te pakken met één samenhangende aanpak. De programma's van het bedrijf zijn NT-0100 voor HD, NT-0200 voor myotone dystrofie type 1 (DM1) en NT-0300 voor KRAS-gedreven kanker. Het NT-0100-programma is een therapeutisch programma dat gebruik maakt van PATrOL en dat wordt ontwikkeld om de mutante uitbreiding in het DNA of RNA van HD aan te pakken. Het NT-0200-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en dat wordt ontwikkeld om de mutantuitbreiding in het RNA van de DM1-ziekte aan te pakken. Het NT-0300-programma is een therapeutisch programma dat op PATrOL is gebaseerd en wordt ontwikkeld om gemuteerd KRAS-gen aan te pakken. Het gebruikt zijn platform om ziekten met een genetische bron aan te pakken, met een initiële focus op het uitschakelen van genen in DM1, de ziekte van Huntington (HD) en oncologie en in genbewerkingstoepassingen. Het richt zich ook op het identificeren en evalueren van meerdere indicaties voor potentiële ontwikkeling.
| Vaira. 1 jan. | Kapi. | |
|---|---|---|
| +1,51% | 42,75 mld. | |
| +49,22% | 41,61 mld. | |
| +8,57% | 41,34 mld. | |
| -12,36% | 26,59 mld. | |
| +8,92% | 25,49 mld. | |
| -25,13% | 18,12 mld. | |
| +29,17% | 12,24 mld. | |
| -3,12% | 11,76 mld. | |
| +6,35% | 11 mld. |
