Oncolytics Biotech® Inc. kondigt positieve langetermijnoverlevingsgegevens aan van ReoGlio, een door onderzoekers gesponsorde fase 1b-studie waarin de combinatie van pelareorep en granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) wordt geëvalueerd naast standaard chemoradiotherapie en adjuvante temozolomide voor de behandeling van glioblastoma multiforme (GBM). De resultaten, die het onderwerp zijn van een presentatie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research (AACR), laten een substantieel en duurzaam werkzaamheidssignaal zien bij nieuw gediagnosticeerde GBM-patiënten en tonen de veiligheid en verdraagbaarheid aan van de bestudeerde behandelingscombinatie bij deze indicatie. De belangrijkste gegevens en conclusies uit de AACR-poster en het bijbehorende abstract zijn onder meer: Evalueerbare patiënten behandeld met pelareorep op dosisniveau-2 (3x1010 TCID50) hadden een mediane overall survival (mOS) van 16,1 maanden en een 24-maands overlevingskans van 50% (n=6); Evalueerbare patiënten behandeld met pelareorep op dosisniveau-1 (1x1010 TCID50) hadden een mOS van 12,6 maanden en een 24-maands overlevingskans van 16.7% (n=6); Over beide dosisniveaus bedroeg de mOS 13,1 maanden en het 24-maands overlevingspercentage 33% (n=12); Eén op dosisniveau-2 behandelde patiënt is na 42 maanden nog in leven; De bestudeerde behandelingscombinatie werd op beide dosisniveaus veilig en goed verdragen geacht door een veiligheidsbeoordelingscomité waarin twee onafhankelijke artsen zitting hadden.

De follow-upgegevens op lange termijn van de ReoGlio studie die op de AACR worden gepresenteerd, zijn een uitbreiding van eerdere gegevens die te zien waren in een podiumpresentatie op de jaarvergadering van de Society of Neuro-Oncology in 2020 (link naar PR). Deze gegevens toonden een geschatte mediane progressievrije overleving (mPFS) van 7,8 maanden aan over alle evalueerbare patiënten in de studie (n=12), waarbij degenen die met dosisniveau-2 werden behandeld een geschatte mPFS van 9,4 maanden vertoonden (n=6) en degenen die met dosisniveau-1 werden behandeld een geschatte mPFS van 6,1 maanden vertoonden (n=6).